ENTRECRUSAMIENTO Y LIGAMIENTO

COMO SE EFECTÚA EL ENTRECRUZAMIENTO
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas, al inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. Asi, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de las especies.
DETERMINACIÓN DE LA DISTANCIA DE MAPEO ENTRE DOS GENES DEL MISMO CROMOSOMA.
A)Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes localizados en el mismo par de cromosomas homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). Si hay entrecruzamiento durante la meiosis, en el heterocigota los alelos de las cromátides de los dos homólogos pueden intercambiarse y, como resultado de la recombinación, formarse cuatro tipos diferentes de gametos. Los gametos progenitores –AB y ab– y los gametos de tipo
recombinante –Ab y aB–.
B)Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo.
C)La cantidad de recombinantes (13 + 19 = 32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes. Entonces, los genes A y B están a una distancia de 14 unidades de mapeo.

EJEMPLO DE DROSOPHILA MELANOGASTER

Porción de un mapa cromosómico de Drosophila melanogaster que muestra las posiciones relativas de algunos de los genes en el cromosoma 2, calculadas por la frecuencia de recombinaciones. Como puede verse, más de un gen puede afectar a una sola característica, como el color de los ojos.

Entrecruzamiento Cromosómico

-El mecanismo de Crossingover, que ocurre durante la meiosis, es el responsable de cortar y pegar trocitos de cromosomas homólogos.-Se produce un hecho de máxima importancia durante la Meiosis. Durante el comienzo precoz de la primera división meiótica los cromosomas homólogos se aparean y parte de sus estructuras se enroscan entrecruzándose. Consecuencia de ello al producirse la replicación del ADN de ambos cromosomas apareados se producen por el denominado “ crossing-over” (entrecruzamiento) nuevas combinaciones genéticas, denominadas recombinaciones, diferentes a las combinaciones originales paternas. A ráiz de ello cada cromosoma replicado queda constituido por dos cromátidas, que se mantienen unidas formando una díada.

Mas avanzada la Meiosis I los cromosomas homólogos formados por díadas se vuelven a acoplar formando las denominadas tétradas visualizando y apreciando en ellas los denominados “ quiasmas “ productos del “ crossing – over “ donde hubo previamente intercambios producidos entre “ cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos ”. originando consecuentemente nuevas combinaciones genéticas, que engendran en la especie mayor variabilidad en la misma.


Es decir:- " El sexo debe producir necesariamente gametas, con el objeto de reducir el número de cromosomas, y evitar la duplicación del numero que posee la especie - durante el proceso de reducción de los mismos o Meiosis temprana - se produce el “ crossing - over “ - que engendra nuevas combinaciones genéticas - que producen una mayor variabilidad en la especie ".




ENTRECRUZAMIENTO Y RECOBINACION
El entrecruzamiento es el proceso físico de rotura y unión de segmentos de cromátidas no hermanas de cromosomas no homólogos en meiosis.
Ocurre en la primera división meiótica mediante el apareamiento de cromosomas homólogos (sinapsis) en los puntos llamados quiasmas.
El entrecruzamiento da lugar ala recombinación de alelos entre comátridas no hermanas. El entrecruzamiento produce gametos recombinantes, diferentes a los tipos paternos.
El entrecruzamiento es fuente de nuevas variación y contribuye a la evolución de las especies.
Entrecruzamiento sencillo doble y múltiple
Sencillo: cuando solo se presenta un punto intercambio entre par de genes considerados.
Doble: cundo hay dos pintos de entrecruzamiento entre los genes.
Múltiple: cuando se presentan mas de dos quiasmas entre el par de genes en estudio.






LIGAMIENTO
En genética se denomina ligamiento a la asociación física entre dos loci (esto es, su cercanía en una misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de herencia conjunta. Esto se debe a que los quiasmas, estructuras de entrecruzamiento generadas durante la recombinación, se producen al azar a lo largo de un cromosoma; de este modo, a menor distancia entre dos loci, menor probabilidad de que se dé un quiasma y, por tanto, se generen variantes recombinantes.
[]La disposición de dos loci con máxima frecuencia de recombinación (esto es, de 0,5 o, lo que es lo mismo, del 50%) es sobre cromosomas separados, puesto que, así, si sólo se transmite las células germinales una copia del genoma y existen dos cromosomas homólogos (el paterno y el materno) en la célula diploide de la línea germinal, su segregación al azar dará lugar a la transmisión de uno de los dos, y 1/2 corresponde a la mencionada frecuencia de recombinación de 0,5. Cuando los dos loci se encuentran en cromosomas distintos se dice que no están ligados: es una situación de no ligamiento.[]
Fases de ligamiento
El ligamiento entre dos genes puede ser en Cis o trans dependiendo de como estén combinados los alelos de cada uno de los genes. Por ejemplo si en el cromosoma heredado del padre hay un alelo dominante de un gen y otro dominante del otro gen el ligamiento es en FASE DE ACOPLAMIENTO, por ende en el cromosoma materno si el individuo es heerocigota estarán los alelos recesivos de ambos genes.
En cambio cuando sobre uno de lo cromosomas hay un alelo dominante de un gen y el otro gen está en froma recesiva, y al revés en el otro cromosoma los genes están ligados en FASE DE REPULSION o sea en trans. Esto se grafica en el siguiente equema.




¿Ligamiento Total o Parcial?
A su vez podemos clasificar al ligamiento en TOTAL o PARCIAL dependiendo de que distancia los separe.
Cuánto más cerca están uno de otro menor es la probabilidad de que suceda un crossing over entre ellos y por lo tanto tienden a heredarse en la misma combinación o haplotipo que poseía el cromosoma materno o paterno de cada individuo que está formando sus gametas. A esto se lo denomina LIGAMIENTO TOTAL.


Si la distancia que los separa es muy grande puede haber entrecruzamiento sin que haya recombinación o nueva combinación de los alelos de los genes.
Cuando hay ligamiento PARCIAL debemos considerar que en algunas células habrá crossing over y recombinación y otras donde no lo haya. Por lo tanto el porcentaje de gametas que tienen nuevas combinaciones o RECOMBINANTES siempre es más bajo que el porcentaje de gametas con la combinación original o PARENTAL.




¿Cumplen los genes ligados con las leyes de Mendel?
Por esto es que los genes ligados no cumplen con la LEY DE LA TRANSMISION INDEPENDIENTE DE MENDEL ya que el apareó dos dihíbridos pero cada dihíbrido puede formar 4 clases de gametas en 1/4 de probabilidad, gracias a las posibles coorientaciones de los genes en la placa ecuatorial Por ello la recombinación de los genes ligados depende de la distancia que los separa hasta una determianda distancia. Más allá de esa distancia la proporción de gametas PARENTALES Y RECOMBINANTES se hace idéntica a la transmisión independiente, observándose una proporción de 1/4 de cada tipo de gameta. (1/2 de las PARENTALES y un 1/2 de RECOMBINANTES.


Los genes ligados y su estudio nos permite elaborar mapas de ligamiento y saber la distancia entre ellos en el cromosoma
La distancia entre dos genes puede ser medida en forma indirecta a través de la frecuencia recombinación (p ó r) o sea la proporción de gametas recombinantes que se forman. Como no podemos ver las gametas, se hace un cruzamiento de prueba cruzando a un dihíbrido con un homociogta recesivo. Como el homociogta recesivo sólo puede dar una sóla clase de gametas en un 100%, al ver el resultado en la descendencia del cruzamiento podremos analizar en froma indirecta que cantidad de gametas recombinantes dió el dihíbrido en función de los fenotipos recombinantes de la descendencia.
Concepto de ligamiento
Concepto de Ligamiento: por definición, se dice que dos loci están ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados sobre el mismo cromosoma forman un Grupo de Ligamiento.
Cuanto más alejados están entre sí dos loci ligados ( A,a y C,c) más probable es que se dé sobrecruzamiento entre ellos, cuanto más cerca están entre sí dos loci ligados (A,a y B,b) menos probable es que se dé sobrecruzamiento entre ambos.
Dos loci ligados pueden estar en Fase de Acoplamiento AB/ab (los dos alelos dominantes sobre el mismo cromosoma, y los dos recesivos sobre el cromosoma homologo) o en Fase de Repulsión Ab/aB (un alelo dominante y otro recesivo sobre cada cromosoma).