HETEROSIS

Heterosis es un término utilizado en genética y en crianza y mejoramiento selectivo. También es conocido como vigor híbrido, describe la mayor fortaleza de diferentes características en los mestizos; la posibilidad de obtener "mejores" individuos por la combinación de virtudes de sus padres.
La heterosis es lo opuesto al proceso de endogamia, donde se exalta la homocigosis. Aunque se cree que la heterosis es la acción de muchos genes de pequeño efecto, la depresión homocigótica es por acción de pocos genes de gran efecto.
El término ofrece controversia, particularmente en el mejoramiento selectivo del animal doméstico, porque se prejuzga de que todos los mestizajes de plantas o animales son mejores que sus padres; y no es necesariamente verdad. Cuando un híbrido es superior a sus progenitores se habla de "vigor híbrido".
Puede pasar que el mestizo herede tales diferencias taras de sus padres que lo hagan directamente inviable para nacer. Esta es una posibilidad extrema de la "carga alélica", un ejemplo es el cruce de especímenes de pez silvestre y de acuario, que han sufrido adaptaciones incompatibles.
La heterosis puede clasificarse en heterosis de ambos padres, donde el híbrido muestra dimensiones incrementadas del promedio paterno, y heterosis del mejor padre, el incremento dimensional es mayor al mejor de los padres. La primera heterosis es más común en la naturaleza, y más sencillo de explicar (mecanismo de dominancia génica; ver abajo).

Base genética de la heterosis
Base Genética de la Heterosis. Genes Deletéreos Recesivos rechazan la hipótesis. Escenario A. Menos genes están subexpresados en el homocigosis individual. Así, la expresión génica en la descendencia es igual a la expresión del mejor padre. Hipótesis de Sobredominancia. Escenario B. Sobreexpresión de ciertos genes en el homocigosis. (El tamaño del círculo da el nivel de expresión del gen A)
Dos hipótesis lideran la explicación de la base genética de la mejora en la aptitud por heterosis.
La hipótesis de sobredominancia implica que la combinación de alelos divergentes en un particular locus resultará en una aptitud mayor en el heterocigoto que en el homocigoto. El ejemplo de resistencia parásita controlada por el gen A, con dos alelos "A" y "a". El individuo heterocigoto individual será capaz de expresar un más amplio rango de resistencia parásita, por lo que resistirá a más parásitos. El individuo homocigoto, por el otro lado, solo expresará a un alelo del gen A (tanto A o a) y por consiguiente no resistirá tantos parásitos como el heterocigoto.
La segunda hipótesis involucra aversión de genes deletéreos recesivos (llamada también hipótesis general de dominancia), tal que los individuos heterocigotos expresarán menos alelos deletéreos recesivos que su ascendencia homocigota.
Las dos hipótesis tendrán diferentes consecuencias en el perfil de expresión de genes de los individuos. Si la sobredominancia es la causa principal de las ventajas en aptitud de la heterosis, luego debería haber una sobreexpresión de ciertos genes en la descendencia heterocigota comparada con sus padres homocigotos. Por otro lado, si la causa es la aversión de genes deletéreos recesivos, luego habría menos genes que están subexpresados en la descendencia heterocigota, comparada con sus padres. Resultando, para cualquier gen, la expresión debería ser comparable al observado en el mejor de los dos padres.

HOMOCIGOSIS


HOMOCIGOTO: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo. El que posee un par idéntico de alelos en los loci correspondientes de cromosomas homólogos para un carácter dado o para todos los caracteres. En base a las definiciones anteriores quiere decir que un individuo puede ser homocigoto para el gen que controla el color azul y no serlo para el que controla el ojo. Por consiguiente para que un ejemplar fuera homocigoto en cuanto a su raza habría que analizar el mapa genético entero, para que no existiera ningún gen que tuviera el cromosoma homólogo de diferente tipo de alelo. Un ejemplo sencillo: Si nos dedicamos a cruzar zurita con mensajera azul durante seis o siete generaciones lo que hipotéticamente obtendríamos serían ejemplares homocigotos con respecto al gen del color azul pero no dejan de ser cruzados. Sin analizar posibles fallos del índice de probabilidades con lo que científicamente habría mucho que analizar para llegar a una aseveración tan rotunda. ¿Que quiero decir con esto último?, sencillamente que un ejemplar puede provenir de seis generaciones de azules y ser portador de bayo, porque el índice de probabilidades ha fallado y ha coincidido que ha ido transmitiendo el gen bayo, con lo cual el ejemplar no sería homocigoto.
Juan Espinosa.
Consanguineidad

Consanguineidad o consanguinidad es la relación de sangre entre dos personas: los parientes consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún pariente común; los parientes no consanguíneos son aquellos que no presentan un vínculo de sangre, pero que son parientes por un vínculo legal (matrimonio). A esta otra relación de parentesco se le denomina afinidad.
La consanguineidad y la afinidad son términos muy utilizados en derecho. El parentesco es muy importante para todos los sistemas jurídicos, y sobre ese concepto se basa el Derecho de familia o el Derecho de sucesiones.
En muchos sistemas jurídicos la consanguineidad se equipara a la relación de adopción, de forma que no existe diferencia entre un pariente de sangre y uno adoptado. De esta forma, el hijo adoptivo tiene los mismos derechos que el hijo natural e, incluso, un nieto adoptivo tiene los mismos derechos que uno natural (casos de herencia, alimentos, etc.), a pesar de que esos parientes más lejanos en la línea sucesoria no hubiesen prestado su consentimiento en el momento de la adopción.

Relaciones de parentesco en español. Los sistemas terminológicos de parentesco pueden ser completamente diferentes de una sociedad a otra. Dentro de esa clasificación antropológica, el sistema hispanohablante corresponde al sistema esquimal de parentesco.
La consanguinidad tiene grados en función del número de generaciones interpuestas en el árbol genealógico. Así, la relación padre-hijo es de primer grado, mientras que la de abuelo-nieto es de segundo grado.
También se diferencia entre:
Línea directa: se llama así a la constituida por la serie de grados entre personas que descienden una de otra.
ascendente (progenitores, abuelos, etc.).
descendente (hijos, nietos, etc.).
Línea colateral: es la constituida por la serie de grados entre personas que no descienden unas de otras, pero que proceden de un tronco común (hermanos, tíos, primos, etc.).
Para medir los grados de la línea colateral se sube hasta el tronco común y después se baja hasta la persona con quien se hace la computación. Por esto, el hermano dista dos grados del hermano, tres del tío, hermano de su padre o madre, cuatro del primo hermano, y así en adelante.

CONSANGUINIDAD Y HOMOCIGOSIS.Como la consanguinidad nos lleva forzosamente hacia la homocigosis de la mayoria de los pares de genes, la medida de la homocigosis nos indica el grado de consanguinidad a la cual hemos llegado.Por la Ley de Hardy - Weinberg, una población en condición de panmixia, es decir en la cual todos los ejemplares tienen la misma probabilidad de cruzarse entre si, todos los pares de genes reunen la condición de que la mitad de ellos se encuentra en la condición de homocigosis y la otra mitad en heterocigosis. Es decir como si fuera una continua F2. Por ejemplo simplificando el modelo si consideramos un solo par de genes su F2 sera 25% AA.:50% Aa.:25%aa. Es decir 50% de homocigotas AA y aa, y 50% de heterocigotas. Si cruzamos en todas las generaciones, continuamente todos los genotipos entre si, estas proporciones se mantienen constantes.Si practicamos autofecundación en esta población, la máxima posibilidad de consanguinidad solo posible en ciertas plantas observo que en este cruzamiento obtengo una progenie en la cual obtengo una relación de 37.5% AA.:25% Aa.: 37.5% aa. Es decir en total poseemos 75% de homocigotas AA. y aa. y 25%de heterovigotas de Aa. Es decir que hemos aumentado un 50% ( 50% de 50% == 25%) la homocigosis de nuestra población original que era de 50% a 75%. , y disminuido nuestra heterocigosis tambien un 50% pasando de 50% a 25% de la misma. Si a esta primera generación pasamos a una segunda autofecundación obtendremos los siguientes resultados:-43.75% AA. : 12.5 Aa. : 43.75 % aa.. Es decir llegamos a un total de 87.5% de homocigosis con AA. y aa,. y disminuimos nuestra heterocigosis a un 12.5% de Aa.. Vemos que nuestra homocigosis aumento un 50% de la homocigosis que habia aumentado en la generación anterior ( 50% de 25% == 12.5% ) consecuentemente 75% + 12.5% == 87.5%, y la heterocigosis disminuyo un 50% de su heterocigosis anterior es decir 25% -12.5% -= .5%


ENDOGAMIA Y DEPRESION POR CONSANGUINIDAD

Para comprender mejor el fenómeno de la depresión por consanguinidad vamos a examinar qué sucede con el maíz, que como ya sabemos es una especie monoica (dos sexos en el mismo individuo) y de fecundación cruzada.
Debido a la separada ubicación de las inflorescencias y a la gran cantidad de gametos tanto masculinos como femeninos, que produce una única planta, es relativamente sencillo realizar fecundaciones controladas.
Si comenzamos a realizar autofecundaciones a partir de individuos de una población veremos en las primeras generaciones que se manifiesta una depresión del vigor de las plantas y una reducción de la fertilidad, hasta que se logra una estabilización de todas las carácterísticas de las plantas y se llega a lo que se llama una línea pura.
Este fenómeno, conocido como depresión por consanguinidad, se observa en la mayoría de los vegetales a fecundación cruzada luego del proceso de autofecundación y es debida a la aparición al estado homocigótico de diversos genes que, obviamente, involucran aspectos morfológicos, fisiológicos, cualitativos y cuantitativos.
Para una especie alógama o de fecundación cruzada, el proceso de autofecundación o cruzamientos con individuos extrechamente emparentados, lleva a grandes problemas con consecuencias drásticas para algunos alelos pues durante el proceso de autofecundación se manifiestan alelos letales que no se manifestaban al estado heterocigótico.
Este fenómeno, muy común en los vegetales, también se observa en animales. El cruzamiento de individuos estrechamente emparentados o endogamia, como ser padre-hija, hermano-hermana, etc. se manifestará en efectos deletéreos en carácterísticas ligadas a la fertilidad, a la morfología y a la fisiología. Diversos experimentos realizados con pollos, cerdos, pavos, ratas, ovinos y bovinos así lo demuestran.
La endogamia no afecta por igual a todas estas especies. En cerdos una endogamia estrecha afecta sensiblemente a las carácterísticas ligadas con la fertilidad y al peso de los lechones en su período de crecimiento.
En bovinos, las informaciones no son muy claras, algunos presentan datos de disminución de ciertas carácterísticas como efecto de la endogamia y otros concluyen que estos efectos deletéreos se pueden contrarestar por una efectiva selección.